Les maladies ou anomalies congénitales sont des affections qui se développent chez un enfant avant ou pendant la naissance. Ces affections peuvent être causées par des facteurs environnementaux, infectieux, médicamenteux ou génétiques.
Les maladies ou anomalies congénitales peuvent affecter de nombreux aspects de la santé, tels que le cœur, les poumons, le cerveau, le système digestif, le système musculosquelettique, le système urinaire et les organes génitaux.
Le diagnostic des maladies ou anomalies congénitales peut être établi pendant la grossesse à l’aide d’examens prénatals tels que l’échographie, l’amniocentèse (ponction dans la cavité utérine pour examen durant la grossesse) ou la chorionicité (nombre de placentas dans les cas de grossesses gémellaires), ou après la naissance à l’aide d’examens médicaux et de tests de diagnostic.
Les traitements possibles pour les anomalies congénitales
Le traitement des maladies ou anomalies congénitales peut varier selon le type d’affection et la gravité des symptômes. Les options de traitement peuvent inclure :
- des interventions chirurgicales
- des médicaments
- des thérapies de remplacement d’enzymes
- des thérapies physiques et d’autres interventions médicales pour aider à gérer les symptômes.
Lors d’une grossesse il est important de se réaliser un suivi gynécologique pour veiller à contrôler que tu sois en bonne santé tout au long de ta grossesse.
Antécédents ou symptômes spécifiques
Enfin, si en raison d’antécédents familiaux d’une maladie ou d’une anomalie congénitale, tu as des craintes pour ton enfant et toi, il est encore plus important que tu sois suivie par un gynécologue. Il déterminera si des examens ou des tests sont nécessaires. Tu ne dois donc pas hésiter à consulter.
Si toi ou un de tes proches est concerné…
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